La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) publicó este martes un análisis sobre la vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech contra el coronavirus. La agencia dice que no identificó «datos preocupantes de seguridad específicos» que impidan avanzar hacia la aprobación de emergencia.
La vacuna contra el coronavirus da fuerte protección contra el virus dentro de los días posteriores a la primera dosis, según documentos publicados el martes.
Este reporte se emite dos días antes de una reunión planificada para este jueves de un grupo de expertos independientes que asesorarán a la agencia sobre la autorización de uso de emergencia de la vacuna.
La agencia indica que los efectos secundarios de la vacuna, sin embargo, son comunes y que los voluntarios experimentan dolores de cabeza y fatiga.
La FDA pedirá que se evalúe la evidencia científica disponible respalda el uso de emergencia de la vacuna luego de que un análisis que afirmara que tiene una efectividad cercana al 95%, tras la segunda dosis.
La vacuna funcionó bien independientemente de la raza, el peso o la edad del voluntario, indica el análisis y no se encontró ningún evento adverso grave causado por la vacuna.
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