Johnson & Johnson retrasará el lanzamiento de su vacuna contra el Covid-19 en Europa y se encuentra ya revisando los casos de coágulos de sangre extremadamente raros hallados en personas después de recibir la inyección con las autoridades sanitarias europeas, ha dicho la empresa este martes.
«Hemos revisado estos casos con las autoridades sanitarias europeas. Hemos tomado la decisión de retrasar proactivamente el lanzamiento de nuestra vacuna en Europa», explica Janssen en un comunicado.
La FDA recomendó este martes detener el uso de la vacuna contra el Covid-19 de Janssen después de que seis mujeres menores de 50 años desarrollaran coágulos sanguíneos poco comunes después de recibir la inyección, lo que representó un nuevo revés para los esfuerzos para abordar la pandemia.
La previsión inicial del Ministerio de Sanidad es que España recibirá hasta 5,5 millones de viales de Janssen entre abril y junio. En la mañana de este lunes, la ministra de Sanidad aclaró que este miércoles estaba previsto recibir 300.000 dosis de la vacuna.
La de Janssen es la vacuna más especial de las autorizadas hasta la fecha. No tanto por su tecnología, que recuerda a la de AstraZeneca, sino porque basta una única dosis para conseguir una protección suficiente y eludir el hospital y las complicaciones que suponen riesgo vital.
España, a la espera
El Gobierno está a la espera de lo que decidida la FDA, agencia que coordina el proceso de vacunación en Estados Unidos, sobre la administración del fármaco de Johnson & Johnson.
En los pasillos del Senado, el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, comentó que están a la espera de lo que decida la agencia estadounidense para ver las consecuencias que pueda tener en el proceso de vacunación en España. “Estamos a la espera”, afirmó Sánchez a preguntas de los periodistas.
La vacuna monodosis de Janssen estaba previsto que llegara a Europa, también a España, esta semana, para iniciar el proceso de vacunación con esta monodosis.
Tomado de abc.es
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